IVD体外诊断设备智慧化·医院满意度排行榜：参与中国智慧医院建设的体外诊断设备厂商品牌。随着我国经济的进步，国民对健康的意识逐渐增强，健康需求也不断增加，过去几年体外诊断技术行业发生了巨大的改变。近年来，由于市场环境和我国人口结构变化，国家不断加大在公共卫生领域的投入，体外诊断行业得到了快速发展，已成为医疗市场最活跃并且发展最快的行业之一。IVD一共有7个子榜单，分别是生化分析仪、化学发光分...

各相关单位：中国医学装备协会完成了第九批优秀国产医疗设备产品目录遴选工作，遴选品目包括体外膜肺氧合设备、超声内窥镜系统、婴儿头部位置磁共振成像系统、人工智能辅助影像诊断产品（骨折）、乳腺活检旋切取样设备、近红外脑氧饱和度监护仪、无创血液动力学监测系统、高流量呼吸湿化治疗仪、移动空气灭菌设备（紫外线空气消毒机）、步态训练与评估系统、内热式针灸治疗仪、基因测序仪（二代）、心电图机（12-CH）、...

10月26日，国家药监局发布9月获批产品清单，其中IVD获批产品25款，质控品获批6款，本次获批的产品近半数为仪器类产品，仅基因测序仪就获批3款，荧光定量PCR仪获批4款，是国产仪器的爆发月。

南方医学网讯：10月21日，南方医学网讯：法国驻华大使馆连同法国健康产业联盟、中国国家卫生健康委员会及重庆市卫生健康委员会，以“线上+线下”的形式举办高级别医疗研讨会-“中法医学日”主题活动，200多位中法卫生领域的高级机构代表、专家学者、企业高层应邀出席。该活动旨在帮助大众更全面地审视儿科疾病预防、老龄化、慢性病以及罕见病带来的挑战，并思考新的工作方式和协作机制，推动全球卫生事业进步，最终...

图| 中国网国家卫健委开会，内容涉及县域医疗、高端突破、带量采购...01推动临床专科建设这些器械被重点关注近日（10月19日），国家卫健委召开新闻发布会，介绍公立医院改革与高质量发展有关情况，并回答媒体提问。会上，国家卫健委体改司副司长薛海宁介绍了深化医改以来推动公立医院的高质量发展的各类举措，其中多项与医疗器械产业直接挂钩。会议提出，要大力推进国家医学中心、国家和省级区域医疗中心的建设。...

2023年初，国家卫生健康委办公厅印发《国家血液病医学中心设置标准》，从基本要求、医疗服务能力、教学能力、科研能力、承担主要公共卫生任务和公益性任务情况、落实医改相关任务及医院管理情况共计六个方面提出了相关要求。其中对于医疗服务能力中的“核心技术”方面提出了要求：近5年，累计开展核心技术覆盖清单（附表2）90%以上。《国家血液病医学中心设置标准》向上滑动查看全文一、基本要求国家血液病医学中心...

尊敬的嘉宾、业界同仁美中药协中国分会（SAPA-China）2023年会兹定于2023年11月3-4日在苏州高新区举行。SAPA是活跃于中美两地最大的以华人为主的生物医药专业组织之一。协会的宗旨是推动生物医药科学与技术的发展，促进产业投资及商务合作，普及公众健康教育，协助会员职业生涯的发展。SAPA总部位于美国新泽西·大纽约地区，同时设有美国新英格兰区(波士顿NE)分会、大费城地区(费城GP...

近日，江苏省财政厅发布了《2024年政府集中采购目录及标准的通知(苏财购〔2023〕94号)》（以下简称《24版采购目录》）。《24版采购目录》自2024年1月1日起施行，其中针对采购进口产品做出明确规定：值得注意的是，江苏省此次文件中，明确提出“高水平医院采购进口医疗设备实行备案制管理。”据联盟菌调研，这是首次在官方文件中，明确表示公立医院进口医疗设备采购实行备案制。无独有偶，9月13日，...

参考文献[1] 王定美，黄国英. 叶酸补充与先天性心脏病发病关系的人群研 究 [J]. 复旦学报 ( 医学版) ，2017，44 ( 6) : 806-810.[2] 包燕,钱碧霞,谢妮.个体化补充叶酸对新生儿出生缺陷的影响.[3] 方绮雯, 刘振球, 王俊,等.孕母MTHFR基因多态性与子代出生缺陷关系的研究进展[J].中国预防医学杂志, 2017, 18(2):4.[4] Associa...

摘要：共同探讨产业创新生态建设，共谋产业发展之大计 南方医学网讯 2023年10月18日，由江苏省吴中高新技术产业开发区管理委员会和生命科学创新生态联盟主办，上海创奇健康发展研究院和中国银行苏州吴中支行协办，吴中高新区招商局、苏州吴中高新投资促进有限公司和菲鹏集团共同承办的生命科学创新生态联盟首届创新诊疗产业论坛在苏州太湖国际会议中心隆重举办。   本次论坛特邀生命科学行业领导者、全球体外诊...

2023体外诊断产业高质量发展论坛将发布2023体外诊断产业年度优秀案例，鼓励优秀企业发挥带头作用，促进产业发展。目前，2023体外诊断产业年度案例征集工作已正式启动。随着医疗器械产业多元发展态势，我国医疗器械产业已经进入发展“快车道”，特别是体外诊断产业迎来新一轮发展和洗牌，如今正处于国产替代的变革关口。近年来，在各种新技术迅速发展以及国家医疗保障政策逐渐完善的大环境下，体外诊断行业得到了...

近年来，肿瘤免疫治疗取得重大进展，被《Science》列为“2013年十大科学突破”首位。其中，以PD1/PD-L1为代表的免疫治疗取得的突破最为明显，成为晚期肿瘤的重要治疗手段。然而在实际临床实践中，免疫治疗有效率仅能达到20%～30%，大部分患者对免疫治疗不敏感。因此，筛选免疫治疗优势人群，针对特定人群优化免疫治策略成为免疫治疗研究的热点，肿瘤诊断病理的重点也从靶向治疗转移到肿瘤免疫微环...

2023年10月16日，燃石医学（纳斯达克/伦敦交易所代码：BNR）宣布，公司自主研发的多癌种早检产品“人DNA甲基化检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（商品名“燃小安®”）获得国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）同意，正式进入“创新医疗器械特别审查程序”（以下简称为“NMPA创新通道”），将按创新医疗器械特别审查程...

各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，组织医疗器械分类技术委员会临床检验专业组研究编制了《流式细胞仪配套用体外诊断试剂产品分类界定指导原则》、《原位杂交类体外诊断试剂产品分类界定指导原则》，形成了征求意见稿及编制说明（附件1、附件2），现公开征求意见。 若有意见或建议，请填写征求意见表（附件3、附件4），于2023年10月23日前发送至邮箱...