当前位置:首页 >行业资讯 >思勤医疗多组学疗效评估,助力淋巴瘤疗效监测
思勤医疗多组学疗效评估,助力淋巴瘤疗效监测
2021-09-17

南方医学网讯:9月15日是“世界淋巴瘤宣传日”,其目的是帮助人们识别恶性淋巴瘤的早期症状,争取做到早期发现,早期治疗。


近日,第十三届中原淋巴瘤高峰论坛在郑州举行,多位专家就淋巴瘤领域的最新研究进展为我们带来了精彩的巡回授课。


微信图片_20210917180507.png


思勤医疗创始人茅矛博士分享了“多组学在血液肿瘤疗效评估中的应用”。


微信图片_20210917180511.png



淋巴瘤疗效监测方法主要是影像学

微信图片_20210917180515.jpg


目前淋巴瘤的评价标准,主要采用Lugano 2014 来评价淋巴瘤的治疗效果,分为基于CT和(或)MRI评价的影像学缓解和基于PET-CT评价的代谢缓解。



影像学方法的局限性

影像学疗效评估,存在一定的局限性,例如:主观偏差、难以区分假进展、有些病灶部位隐匿难以测量,疗效评价滞后等等。


微信图片_20210917180519.png



多组学多维度疗效监测——思康明

ctDNA(circulating tumor DNA),即循环肿瘤DNA,指的是由肿瘤细胞释放到血液循环系统中的DNA片段。


通过分析血液中ctDNA的突变信号,可实现癌症的早期筛查、分子分型、预后、用药指导以及疗效监测等临床应用。


微信图片_20210917180522.png


思康明,通过抽取患者10ml外周血,采用全新的多变量癌症分子疗效指数(CES)模型,同时进行cfDNA的低深度全基因组测序(sWGS)和一组特异性血浆蛋白标志物(PTMs)的水平检测。


微信图片_20210917180526.png


CES模型利用sWGS数据来绘制癌症基因组全景图谱,通过评估基因组拷贝数畸变(CNA)和片段化模式(FS),同时结合7种血浆蛋白标志物来预测晚期癌症患者治疗过程(包括化疗、靶向治疗或免疫治疗单药或者联合治疗)中的患者的分子肿瘤负荷和治疗效果。



淋巴瘤患者的多组学疗效评估

对一个淋巴瘤患者进行连续三次监测,结果表明,经过BR方案治疗后,分子疗效分值CES明显下降,表明该患者对化疗方案敏感,疗效显著。


患者的CNA、FS、PTMs三个维度均表现出明显改善,通过与影像学进行比较,思康明监测结果与临床影像学检测趋势一致。


微信图片_20210917180529.png


总结

相比影像学,思康明采用外周血检测,是一种更无创、灵敏的检测,可以实现实时定量监测。


茅矛简介



茅矛,医学博士,师从著名的血液学和遗传学专家王振义院士和陈竺院士。作为上海国家人类基因组中心创始成员,引领了中国人类基因组学的研究。具有30多年临床、遗传学、基因组学及药物研发经验。曾担任药明康德资深副总裁和华大基因股份有限公司首席科学官。在国际著名的制药企业(默沙东、辉瑞)工作的15年期间,主要负责药物基因组学和分子诊断的研究。美国FDA批准的乳腺癌预后判断试剂盒MammaPrint(世界上第一个癌症基因组学检测方法,2007年获批)的发明人之一。他发现的 RIG-E 基因,被称为是“中国克隆的第一个人类新基因”。茅矛博士先后在各类国际学术期刊上发表了100多篇学术论文。曾获教育部杰出青年教师奖、上海市银蛇奖、上海市曙光学者等荣誉和奖项。他是基因和健康数据共享的倡导者。