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招聘|达健生物-销售总监/产品经理/注册专员/研发工程师等
2020-12-22

企业简介


广州达健生物科技有限公司是一家以精准医学产业为主导,专注于癌症早筛早诊体外诊断的公司,集体外诊断试剂盒研发、生产、销售、临床应用、技术咨询及服务为一体的生物医药高科技企业。旗下有安徽达健医学科技有限公司和芜湖达健医学检验所。


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核心产品


达健生物自主研发的“肠安健”、“泌安健”、“肝安健”、“宫安健”等系列癌症早筛早诊产品,为临床诊断、治疗后复发监测、预后判断等提供诊断依据,并可用于健康人群的筛查和早诊。


福利待遇


节日福利、五险一金、每年调薪、带薪年假、员工体检、周末双休、丰富的员工活动、法定的节假日、广阔的发展空间!


销售总监

招聘人数:1人


岗位职责:

1、根据公司的经营规划及战略,制定销售计划;

2、团队区域分配、管理,进而完成公司销售指标;

3、监督、实施销售全过程,开发和维护公司客户;

4、及时收集、整理和反馈市场信息,并提供解决方案;

5、参与制定价格策略以及业务规划。


岗位要求:

1、教育背景:本科及以上学历,临床医学、药学、市场营销等相关专业;

2、具有3年以上医疗、医药、保健品、体检机构等相关行业销售管理经验,具有IVD行业、基因检测、癌症筛查行业销售经验工作优先;

3、有丰富的销售经验,能够识别确定潜在商业合作伙伴,熟悉行业市场发展现状;

4、具有优秀的营销技巧,较强的市场策划能力和运作能力。


产品经理

招聘人数:1人


岗位职责:

1、负责公司整体宣传及产品资料制作; 

2、衔接研发与销售的工作;   

3、产品培训,包括内部与外部培训; 

4、负责市场调研与竞品分析;  

5、制作产品推广所需的宣传资料,项目建议书,PPT,培训手册等工具,并做好各项会议的组织工作; 

6、公司上级领导交办的其他工作。 


岗位要求:

1、教育背景:本科及以上学历,医学、检验、分子生物学等相关专业优先;   

2、具有2年以上IVD或基因行业的相关工作经验; 

3、具有敏感的商业和市场意识,熟悉精准医疗行业发展趋势; 

4、具有较强的沟通及解决问题能力,逻辑思维严谨;   

5、爱好产品管理及策划工作,能熟练使用办公软件;

6、具有较强的书面和口头表达能力。


销售

招聘人数:5人


岗位职责:

1、负责公司癌症早诊早筛产品的推广销售工作,提高公司产品和品牌的市场占有率;

2、完成公司制定的销售目标;

3、定期拜访客户,与本区域内客户保持良好的关系;

4、向客户提供专业的服务,进行产品推广,维护公司形象;

5、完成上级交办的其他任务。 


岗位要求:

1、大专及以上学历,医学类、生物类、营销类等相关专业优先;

2、医药相关行业及医疗器械、试剂类相关行业医疗销售经验,有消化科、泌尿科、体检科客户资源者优先考虑;

3、具备一定的市场分析及判断能力、良好的客户服务意识;

4、热爱销售工作,执行力强,具有较强的沟通能力,工作积极并具团队精神;

5、具备良好的应变能力和承压能力,能适应出差。


实验室技术员

招聘人数:5人


岗位职责:

1、掌握分子生物学相关实验技术,包括核酸和基因组的提取,荧光定量PCR等;

2、掌握生物实验室各种常见仪器的使用和管理,包括离心机、荧光定量PCR仪等;

3、能独立完成实验数据的整理、汇报及初步分析等工作;

4、负责完成实验室常用试剂的配置和实验仪器的日常维护;

5、负责团队安排的其他事务。 


岗位要求:

1、生物科学、生物技术、医学检验、临床医学等生命科学相关专业,专科及以上学历;

2、两年以上工作经验,有实际的分子生物实验操作经验,如从事核酸提取和荧光定量PCR技术操作;

3、有实验室工作经验或分子诊断产品研发经验者优先;

4、工作责任心强,态度严谨,能接受不定期外出去医院收集样本及检测实验。


研发工程师

招聘人数:5人


岗位职责:

1、负责分子诊断检测项目的开发,包括立项、评估、技术流程研发、结项等事项,能够独立完成项目开发工作;

2、进行分子生物学实验操作,执行并优化现有技术流程,优化原材料筛选以及试剂性能指标的确定;

3、撰写分子诊断检测流程的操作规程、项目开发相关文档。 


岗位要求:

1、硕士及以上、分子生物学遗传学、临床医学类相关专业;

2、一年以上PCR检测体外诊断试剂产品研发经验;

3、英语4级以上;

4、具有良好的医学检验基础知识;

5、具有良好的专业英语能力,可以阅读并撰写相关材料,具有一定的分析解决问题的能力,良好的沟通表达能力和团队合作精神。


CRC(临床研究助理)

招聘人数:3人


岗位职责:

1、协助完成临床试验项目的资料的收集、整理和归档工作;

2、协助研究团队完成临床试验其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

3、协助研究团队完成受试者筛选、入组等工作;

4、协助完成试验标本的收集、处理、保存和运送等工作;

5、协调、协助CRA的相关工作;

6、协助完成项目的启动、质控及关闭中心等 


岗位要求:

1、大专以上学历,药学、医学、护理、生物等相关专业优先,可接受优秀应届毕业生;

2、具备较强的阅读理解能力、表达能力、执行能力和文字功底并愿意学习;

备注:本岗位需外派到外地驻点,外派时长依据项目进展而定,优秀者通过审核可晋升PM。


注册专员

招聘人数:5人


岗位职责:

1、参与临床试验中心的筛选、记录表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等临床研究前期准备工作; 

2、遵照研究方案、GCP,启动、监察和结束临床试验;

3、管理并解决研究单位发生的与研究有关的问题;

4、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;

5、完成临床研究样品的发放回收、合同付款、总结报告盖章等工作;

6、参与产品研发过程的内外部临床验证与确认工作,确保产品满足临床需求,包括产品安全性、稳定性、准确性;

7、参与产品开发与上市过程中文档资料的交付,协助研发人员做好产品相关的临床确认和测试工作以及注册文档提交工作,提供符合法规要求的文件和记录;

8、上级交办的其他工作。


岗位要求:

1、生物、医学、药学等相关专业,本科或以上学历;

2、具有1年以上医疗器械/IVD临床、注册的工作经验,有诊断试剂类相关工作经验优先;

3、性格外向、善于沟通,能适应出差;

4、工作踏实,积极主动,认真负责, 具备良好的团队合作精神。


|来源:早筛网

|编辑:Scarlett

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