【通知公告】线上沙龙：眼科基因治疗，光明复见新机遇

发表时间：2022-07-22 10:16

遗传性眼病由基因缺陷导致，往往表现为家族性疾病。我国现有约500万盲人，其中遗传性眼病约占儿童盲目和视力损伤的1/3，占盲目和严重视力损伤的80%；单基因遗传眼病患者约占总人口4%。相较于传统医学手段，基因治疗作为一个创新性研发领域，正在国内外蓬勃发展，同样地，也给遗传性眼病的诊疗带来了重大突破。无论是政府、企业或是科研机构，都在积极推动眼科基因治疗药物的产业化。
基于此，广州罕见病基因治疗联盟特邀首都医科大学附属北京同仁医院金子兵教授、中山大学中山眼科中心刘春巧教授、艾尔康生物范国平教授、嘉检医学张巍博士、清华珠三角研究院人工智能创新中心韩蓝青主任、赛业生物基因治疗部任盛博士，于7月29日（周五）晚7点开展以“眼科基因治疗，光明复见新机遇”为主题的沙龙活动，共同探讨遗传性眼病的基因治疗现状和未来。

精彩分享，不容错过！扫描二维码马上报名吧！

精彩抢先看

◆ 直击热点，捕捉行业新动态围绕遗传性眼病展开学术观点的深度探讨和激烈碰撞，拥抱基因治疗与细胞治疗在内的生物治疗在遗传性眼病的历史新机遇，实时传播行业最新动态。
◆ 重量级专家阵容，新模式研企联动来自知名企业、医院、科研院所的6位专家倾情助阵，嘉宾们将采用主题沙龙的形式，分享自身多年的研究成果，集思广益，共同探讨遗传性眼病的基因治疗现状和未来。
◆ 与患者对话，与光明同行邀请遗传性眼病患者群体代表参会，倾听患者心声；专家从专业角度出发，为患者答疑解惑。

活动信息

活动主题：因罕而聚，罕而不孤——眼科基因治疗，光明复见新机遇

活动时间： 2022年7月29日 19：00~20：30

活动地点：清华珠三角研究院人工智能创新中心流媒体实验室

特邀嘉宾

金子兵

首都医科大学附属北京同仁医院教授主任医师

博士生导师，首都医科大学附属北京同仁医院党委委员、北京市眼科研究所所长，首都医科大学眼科学院副院长，国家眼科诊断与治疗工程技术研究中心执行主任，国家眼科质量控制中心副主任、质量研究部主任，全国防盲技术指导组副组长、全国防盲办负责人。国家百千万人才工程入选者，曾获得亚太眼科学会成就奖。从事遗传眼病、高度近视等眼底病诊治研究多年。为中华医学会眼科分会学组委员，中国高度近视百家联盟（CHARM）牵头发起人，联合发起成立中国遗传眼病联盟、中国眼遗传病诊疗小组，《眼科》杂志执行主编。

刘春巧

中山眼科中心眼科学国家重点实验室研究员博士生导师，中山大学百人计划引进人才，眼科学国家重点实验室PI。于华盛顿卡内基科学研究所和约翰霍普金斯大学医学院完成博士后工作，曾任美国国家眼科所资深研究员。为亚太眼科协会（APAO）常任会员 (Faculty member), 第一届海峡两岸医药卫生交流协会眼科学专业委员会眼干细胞学组委员。主要从事眼发育与疾病，光感受器细胞生物学和纤毛变性病理机制研究。

范国平
上海科技大学特聘教授江苏艾尔康创始人江苏艾尔康生物医药科技有限公司董事长，凯斯西储大学神经科学博士，并在麻省理工学院完成博士后。主要从事干细胞调节和分化、人类疾病的遗传和表观遗传机制、眼科疾病的细胞和基因疗法研究。担任中国干细胞学会和细胞治疗和应用分会的理事委员和国际华人干细胞基金会的现任主席，促进全球华裔科学家，企业家和决策者之间的互动。

张巍

广州嘉检医学检测有限公司总经理

中国遗传学会遗传咨询分会委员，广东省精准医学应用学会遗传病分会副主任委员。临床分子遗传学、临床生化遗传学和线粒体疾病专家，拥有美国临床分子遗传学和临床生化遗传学双料医师专科执照（ABMG）。为全基因组测序在遗传病检测中的临床应用等多个专家共识起草人，致力于基因组检测技术在出生缺陷防控领域的临床转化应用。

韩蓝青

清华珠三角研究院人工智能创新中心主任

广州罕见病基因治疗联盟执行秘书长，赛业生物创始人。国家重大人才入选者，罕见病数据中心（RDDC）开发负责人，擅长人工智能与生物医药领域技术融合研究。主持/参与国家、省、市等各级政府科技项目10余项；拥有/申请核心知识产权20余项；人工智能领域研究成果发表于The journal of Allergy and Clinical Immunology、柳叶刀子刊EBioMedicine、Gastroenterology等行业权威期刊上。